Attestations Communication Affi
P1 - Cytométrie en flux : le profil immunophénotypique des Leucémies Lymphoïdes Chroniques
P2 - Pertinence des études cytologiques et immunophénotypiques dans le diagnostic des formes typiques et atypiques de la leucémie lymphoïde chronique (LLC)
P3 - L’analyse du dot-plot SSC/CD45 dans la leucémie lymphoïde chronique. Etude cas-témoins
P4 - Apport de la cytométrie en flux multiparamétrique dans le diagnostic de la leucémie lymphoïde chronique
P5 - Corrélation immunophénotypique et cytologique de la leucémie lymphoide chronique atypique
P6- Optimisation du protocole de l’immunomarquage des chaines légères kappa et lambda par cytométrie en flux dans la leucémie lymphoïde chronique. Expérience de l'EHU 1er Novembre d'Oran
P7 - Profil immunophénotypique et impact du CD200 comme marqueur discriminateur entre la Leucémie Lymphoïde Chronique et les autres Syndromes Lymphoprolifératifs
P8 - Impact de CD200 dans la Leucémie Lymphoide Chronique expérience de l’EHU 1er Novembre d’Oran
P9 - L’intérêt des nouveaux marqueurs recommandés par l’ERIC et l’ESCCA dans le diagnostic différentiel de la leucémie lymphoïde chronique. Expérience de l'EHU 1er Novembre d'Oran
P10 - Etude du profil immunophénotypique des lymphocytes T au cours de la leucémie lymphoïde chronique : quel apport ?
P11 - Intérêt du screening des lymphocytes T et NK résiduels dans la leucémie lymphoïde chronique
P12 - Série de 20 cas de lymphome lymphocytique chronique B / LLCB ganglionnaires
P13 - L’apport de l’histologie dans le diagnostic de la leucémie lymphoïde Chronique
P14 - Etude cytogénétique dans la Leucémie lymphoïde chronique : Etat des lieux au service d’hématologie clinique de l'hôpital Aziza Othmana -Tunis
P15 - Screening mutationnel du gène TP53 dans la leucémie lymphoïde chronique en Tunisie
P16 - Corrélation entre les anomalies cytogénétiques, la morphologie des cellules lymphocytaires (LLC typique et forme variante) et l’immunophénotypage des cellules lymphocytaires périphériqu
P17 - Caractéristiques épidémiologiques, cliniques et biologiques de la LLC A propos d’une série de patients du secteur privé en Tunisie.
P18 - Profil épidémiologique et caractéristiques clinico-biologiques de la leucémie lymphoïde chronique du Sud Tunisien
P19 - Profil épidémiologique et clinique de la leucémie lymphoïde chronique : Etude monocentrique
P20- Prise en charge de la leucémie lymphoide chronique: expérience du service d'hématologie clinique à l'hopital aziza othmana
P21 - Leucémie lymphoïde chronique : caractéristiques clinico- biologiques et thérapeutiques
P22 - Profil clinique, pronostique et thérapeutique de la Leucémie Lymphoïde Chronique : Expérience du service d’hématologie clinique du Monastir
P23 - Analyse des caractéristiques clinico- biologiques et évolutives des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) selon les sous-groupes pronostiques de la classification de B
P24 - Caractéristiques clinico-biologiques et évolutives des patients atteints de LLC présentant des deviances immuno-phénotypiques.
P25 - Caractéristiques cliniques, biologiques, cytogénétiques et évolutives des leucémies lymphoïdes chroniques au stade A
P26 - Leucémie lymphoïde chronique chez les sujets jeunes : expérience du CHU Farhat Hached Sousse
P27 - Traitement de la leucémie lymphoïde chronique chez les patients fit
P28 - Résultats du protocole FCR dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique Expérience du service d’hématologie de Sfax
P29 - Efficacité et tolérance du protocole FCR chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique suivis au service d’hématologie CHU Farhat Hached Sousse
P30 - Caractéristique de la prise en charge de la leucémie lymphoïde chronique chez les patients âgés de plus de 65 ans
P31 - Aspects thérapeutiques et évolutifs des patients UNFIT traités pour une Leucémie Lymphoïde Chronique au service d’hématologie de Sfax
P32 - L’association Rituximab-Bendamustine au cours de la prise en charge de la leucémie lymphoïde chronique : Etude monocentrique
P33 - L’association Rituximab Chlorambucil dans la leucémie lymphoïde chronique
P34 - Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) ; résultats à long terme
P35 - Allogreffe de CSH dans la leucémie lymphoïde chronique : Expérience du Centre National de Greffe de Moelle Osseuse
P36 - Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques dans la leucémie lymphoïde chronique avec délétion 17p. A propos d’un cas
P37 - Délétion 17p dans la leucémie lymphoïde chronique : A propos de 3 cas
P38 - L’Ibrutinib dans le traitement de la Leucémie Lymphoide Chronique : Etude monocentrique
P39 - Efficacité et tolérance de l’Ibrutinib dans le traitement de la LLC. A propos d’une observation
P40 - Ibrutinib et LLC réfractaire à propos d’un cas
P41 - Prise en charge des patients atteints de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) en rechute ou en échec thérapeutique : (au service d’hématologie CHU Tizi-Ouzou)
P42 - La leucémie lymphoïde chronique réfractaire ou en rechute : Expérience du service d’hématologie clinique de Monastir (Tunisie)
P43 - Leucémie Lymphoïde Chronique : Facteurs pronostiques et impact sur la survie des patients
P44 - Evaluation de l’impact pronostic de l’expression du CD38 chez les patients suivis pour LLC
P45 - Expression de la molécule CD5 en fonction des paramètres diagnostiques et pronostiques au cours de la leucémie lymphoïde chronique
P46 - Impact pronostique de la gammapathie monoclonale et de l’hypogammaglobulinémie sur l’évolution de la Leucémie Lymphoïde Chronique
P47 - Évaluation du rapport Protéine-C-Réactive /Albumine comme Indicateur Pronostique dans la Leucémie Lymphoïde Chronique: Une Étude Rétrospective Monocentrique
P48 - Analyse des facteurs non cytogénétiques prédictifs de la progression des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC)
P49 - Etude des facteurs pronostiques clés de survie dans la Leucémie Lymphoïde Chronique chez les patients classés A et B selon Binet
P50 - Complications thérapeutiques de la leucémie lymphoïde chronique : Expérience du service d’hématologie clinique de Monastir
P51 - Les complications infectieuses aux cours de la LLC : 116 épisodes infectieux chez 72 patients
P52 - Complications infectieuses au cours de la leucémie lymphoïde chronique
P53 - Anémie hémolytique auto-immune dans la Leucémie Lymphoide Chronique au CHU de Sétif
P54 - Cytopénies auto immunes au cours de la leucémie lymphoïde chronique
P55 - Évaluation du protocole RCD dans le traitement des cytopénies auto-immunes au cours de la Leucémie Lymphoïde Chronique
P56 - Evaluation du Rituximab dans le traitement des cytopénies auto immunes dans la leucémie lymphoïde chronique
P57 - Identification des facteurs prédisposant aux infections chez les patients atteints de Leucémie Lymphoïde Chronique
P58 - Leucémie Lymphoïde Chronique et comorbidités
P59 - Impact des comorbidités sur le pronostic des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique
P60 - Prise en charge des complications infectieuses au cours de la leucémie lymphoïde chronique
P61 - Infection au COVID-19 chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique : caractéristiques cliniques, biologiques, radiologiques, facteurs de risque et pronostic
P62 - Cytopénies auto-immunes au cours de LLC à propos de 33 cas
P63 - Leucémie lymphoïde chronique et cytopénie auto-immune
P64 - Cytopénies auto-immunes associées à la Leucémie lymphoïde chronique
P65 - Cytopénies auto-immunes associées à la leucémie lymphoïde chronique : étude rétrospective au service d’hématologie clinique de l’hôpital Aziza Othmana de Tunis
P66 - Cytopénies auto-immunes au cours de la leucémie lymphoïde chronique : étude monocentrique au service d’hématologie clinique de Monastir (Tunisie)
P67 - Cytopénies d’origine immunologique au cours de leucémie lymphoïde chronique
P68 - Cytopénies auto-immunes dans la leucémie lymphoïde chronique
P69 - Caractérisation de l’anémie hémolytique auto-immune chez les patients atteints de LLC à l’HMRUO
P70 - L’anémie hémolytique auto-immune (AHAI) au cours de la leucémie lymphoïde chronique
P71 - Cytopénies auto-immunes révélatrices d’une LLC et leur prise en charge
P72 - Étude descriptive des cytopénies auto immune (CAI) au cours de la leucémie lymphoïde chronique diagnostiquée au CHU Tizi Ouzou
P73 - Diagnostic et prise en charge des cytopénies auto-immunes dans la leucémie lymphoïde chronique
P74 - Efficacité de l’association Ibrutinib - Rituximab dans le traitement de l’erythroblastopénie observée dans la LLC : à propos d’une observation
P75 - Leucémie lymphoïde chronique forme splénique pure, à propos de 08 cas
P76 - Leucémie lymphoïde chronique pauci symptomatiques (indolentes) aspect clinique biologique et évolutif
P77 - L’atteinte extra-nodale au cours de la leucémie lymphoïde chronique
P78 - Localisation pleurale de la leucémie lymphoïde chronique: à propos de deux cas
P79 - Caractéristiques des patients présentant une leucémie lymphoïde chronique associée à une hypogammaglobulinémie
P80 - Aspects cliniques, biologiques et évolutifs des cancers secondaires chez les patients atteints de Leucémie Lymphoïde Chronique
P81 - Leucémie Lymphoïde Chronique et autres néoplasies : Série monocentrique de 27 patients
P82 - Cancers solides et Leucémie Lymphoïde Chronique. À propos de 10 cas et revue de la littérature
P83 - Leucémie lymphoïde chronique et cancers solides, à propos de 07 cas
P84 - Association tumeurs solides et leucémie lymphoïde chronique
P85 - Association leucémie lymphoïde chronique et tumeur solide
P86 - Leucémie lymphoïde chronique et cancers solides
P87 - Leucémie lymphoïde chronique et grossesse avec revue de la littérature
P88 - Le syndrome de Richter dans la leucémie lymphoïde chronique : étude des caractéristiques cliniques et stratégies thérapeutiques
P89 - Le syndrome du Richter : A propos de 16 cas
P90 - Profil des patients atteints de Syndrome de Richter secondaire à la LLC et une revue de la littérature
P91 - Syndrome de RICHTER : à propos de six cas
P92 - Syndrome de Richter chez les patients atteints de Leucémie Lymphoide Chronique au CHU de Setif
P93 - Le syndrome de Richter
P94 - Leucémie lymphoïde chronique et maladie professionnelle: A quand en Tunisie?
P95 - Lymphome lymphocytique expérience monocentrique du service d'hématologie Hedi Chaker de Sfax
P96 - Le diagnostic de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) par cytométrie en flux (CMF)
P97 - Profils phénotypiques et évolutifs des clones de l’Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne dans les Aplasies Médullaires Acquises
P98 - Recherche du clone hémoglobinurie paroxystique nocturne dans les Aplasies médullaires : à propos : 06 cas
P99 - Recherche de clone d’hémoglobinurie paroxystique nocturne au cours de l’aplasie médullaire : Apport de la cytométrie en flux multiparamétrique
P100 - La détection du clone HPN dans l’aplasie médullaire par utilisation de marqueurs de haute sensibilité
P101 - Aplasie médullaire : étude épidémiologique, clinique et thérapeutique
P102 - Aplasie médullaire : expérience monocentrique Service d’hématologie Farhat Hached
P103 - Caractéristiques diagnostiques et résultats thérapeutiques de l’aplasie médullaire acquise idiopathique
P104 - Les aspects diagnostiques et thérapeutiques de l’aplasie médullaire acquise au sud Tunisien
P105 - Résultats du traitement dans l’aplasie médullaire acquise par Ciclosporine en monothérapie
P106 - Les résultats thérapeutiques et le profil de toxicité de la ciclosporine au cours de l’aplasie médullaire acquise
P107 - Traitement immunosuppresseur dans les aplasies médullaires acquises : Expérience du Centre National de Greffe de Moelle Osseuse, à propos de 21 cas
P108 - Évaluation du traitement Immunosuppresseur par Ciclosporine et Sérum anti lymphocytaire dans l’aplasie médullaire sévère
P109 - Evaluation du traitement SAL-Ciclosporine dans les aplasies médullaires
P110 - Traitement immunosuppresseur des aplasies médullaires acquises par sérum antilymphocytaire et ciclosporine
P111 - ATGAM vs Thymoglobulines dans le traitement des aplasies médullaires acquises
P112 - Facteurs prédictifs de rechute dans les aplasies médullaires acquises après un traitement immunosuppresseur par sérum antilymphocytaire et ciclosporine
P113 - Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques dans l’aplasie médullaire acquise : Expérience du Centre National de Greffe de Moelle Osseuse
P114 - Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques dans l’aplasie médullaire acquise : étapes et délais de réalisation
P115 - Profil épidémiologique et étiologique de l’aplasie médullaire de l’enfant
P116 - Allogreffe de moelle osseuse versus traitement immunosuppresseur dans le traitement de 1ère ligne de l’aplasie médullaire acquise de l’enfant
P117 - Résultats thérapeutiques du traitement immunosuppresseur des aplasies médullaires acquises de l’enfant
P118 - Résultats thérapeutiques et complications du traitement des aplasies médullaires de l’enfant
P119 - Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques chez 26 patients atteints d’hémoglobinurie paroxystique nocturne
P120 - L’impact des cellules d’hémoglobinurie paroxystique nocturne dans la réponse au traitement immunosuppresseur dans l’aplasie médullaire
P121 - L’aplasie médullaire modérée et androgénothérapie : Quel résultat ?
P122 - Evaluation de l’androgénothérapie par danazol dans le traitement de l’aplasie médullaire modérée en 1 ère ligne thérapeutique ou en cas d’intolérance à la ciclosporine. Expérience de l
P123 - Place de l’Androgénothérapie en première intention dans les aplasies médullaires modérées
P124 - Support transfusionnel dans le traitement de l’aplasie médullaire acquise
P125 - Besoins transfusionnels chez les patients suivis pour aplasie médullaire au service d’hématologie CHU-Blida et difficultés de prise en charge
P126 - Place de la chélation dans le traitement des aplasies médullaires idiopathiques modérées
P127 - Prise en charge de l’hyperferritinimie dans les aplasies médullaires sévères polytransfusées
P128 - Place du Romiplostim dans le traitement de l'aplasie médullaire: expérience du service d'hématologie de Sidi-Bel-Abbès
P129 - Impasse thérapeutique au cours de l’aplasie médullaire et difficulté de prise en charge : Expérience du CHU Blida
P130 - Aplasie médullaire acquise du sujet âgé à propos de 7 cas
P131 - L’aplasie médullaire acquise chez le sujet âgé ≥ 60 ans : aspects cliniques et évolutifs
P132 - Aplasie médullaire idiopathique du sujet âgé Etude monocentrique à propos de 15 cas
P133 - L’aplasie médullaire chez le sujet âgé
P134 - Traitement de l’aplasie médullaire par sérum antilymphocytaire et ciclosporine chez les patients de plus de 50 ans
P135 - L’aplasie médullaire acquise chez l’adulte : pronostic et aspects évolutifs des formes sévères
P136 - Aspects évolutifs et causes de mortalité dans les aplasies médullaires acquises, à propos de 34 cas
P137 - Analyse des décès au cours de l`aplasie médullaire
P138 - L’aplasie médullaire acquise chez l’adulte : les complications à moyen et au long cours
P139 - Bactériémies précoces post allogreffe de cellules souches hématopoïétiques chez les patients atteints d’une aplasie médullaire
P140 - Profil clinique et microbiologique des épisodes fébriles chez les enfants atteints d’une aplasie médullaire sévère
P141 - Les complications infectieuses au cours de l`aplasie médullaire
P142 - Aplasie médullaire acquise et grossesse : Série monocentrique de 6 patientes
P143 - Syndrome aplasie-HPN : à propos de 5 cas
P144 - Aplasie médullaire avec un clone HPN positif
P145 - Aplasie médullaire ou syndrome myélodysplasique hypoplasique ?
P146 - Evaluation de l'analyse cytogénétique chez les patients du Sud Tunisien atteints d'Anémie de Fanconi : Expérience du service de Génétique Médicale
P147 - Assessement of exon 15 deletion in the FANCA gene in Tunisian Fanconi Anemia Patients
P148 - Aspects épidémiologiques clinico-biologiques et évolutifs de la maladie de Fanconi
P149 - Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques dans l’anémie de Fanconi : Expérience du Centre National de Greffe de Moelle Osseuse
P150 - Oxalose médullaire : A propos d'un cas
P151 - Aplasie médullaire secondaire à une dyskératose congénitale : A propos de deux cas