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P96 - Le diagnostic de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) par cytométrie en flux (CMF)
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P97 - Profils phénotypiques et évolutifs des clones de l’Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne dans les Aplasies Médullaires Acquises
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P98 - Recherche du clone hémoglobinurie paroxystique nocturne dans les Aplasies médullaires à propos 06 cas
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P99 - Recherche de clone d’hémoglobinurie paroxystique nocturne au cours de l’aplasie médullaire Apport de la cytométrie en flux multiparamétrique
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P100 - La détection du clone HPN dans l’aplasie médullaire par utilisation de marqueurs de haute sensibilité
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P101 - Aplasie médullaire étude épidémiologique, clinique et thérapeutique
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P102 - Aplasie médullaire expérience monocentrique Service d’hématologie Farhat Hached
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P103 - Caractéristiques diagnostiques et résultats thérapeutiques de l’aplasie médullaire acquise idiopathique
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P104 - Les aspects diagnostiques et thérapeutiques de l’aplasie médullaire acquise au sud Tunisien
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P105 - Résultats du traitement dans l’aplasie médullaire acquise par Ciclosporine en monothérapie
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P106 - Les résultats thérapeutiques et le profil de toxicité de la ciclosporine au cours de l’aplasie médullaire acquise
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P107 - Traitement immunosuppresseur dans les aplasies médullaires acquises Expérience du Centre National de Greffe de Moelle Osseuse, à propos de 21 cas
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P108 - Évaluation du traitement Immunosuppresseur par Ciclosporine et Sérum anti lymphocytaire dans l’aplasie médullaire sévère
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P109 - Evaluation du traitement SAL-Ciclosporine dans les aplasies médullaires
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P110 - Traitement immunosuppresseur des aplasies médullaires acquises par sérum antilymphocytaire et ciclosporine
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P111 - ATGAM vs Thymoglobulines dans le traitement des aplasies médullaires acquises
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P112 - Facteurs prédictifs de rechute dans les aplasies médullaires acquises après un traitement immunosuppresseur par sérum antilymphocytaire et ciclosporine
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P113 - Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques dans l’aplasie médullaire acquise Expérience du Centre National de Greffe de Moelle Osseuse
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P114 - Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques dans l’aplasie médullaire acquise étapes et délais de réalisation
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P115 - Profil épidémiologique et étiologique de l’aplasie médullaire de l’enfant
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P116 - Allogreffe de moelle osseuse versus traitement immunosuppresseur dans le traitement de 1ère ligne de l’aplasie médullaire acquise de l’enfant
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P117 - Résultats thérapeutiques du traitement immunosuppresseur des aplasies médullaires acquises de l’enfant
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P118 - Résultats thérapeutiques et complications du traitement des aplasies médullaires de l’enfant
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P119 - Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques chez 26 patients atteints d’hémoglobinurie paroxystique nocturne
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P120 - L’impact des cellules d’hémoglobinurie paroxystique nocturne dans la réponse au traitement immunosuppresseur dans l’aplasie médullaire
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P121 - L’aplasie médullaire modérée et androgénothérapie Quel résultat
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P122 - Evaluation de l’androgénothérapie par danazol dans le traitement de l’aplasie médullaire modérée en 1 ère ligne thérapeutique ou en cas d’intolérance à la ciclosporine. Expérience de l
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P123 - Place de l’Androgénothérapie en première intention dans les aplasies médullaires modérées
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P124 - Support transfusionnel dans le traitement de l’aplasie médullaire acquise
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P125 - Besoins transfusionnels chez les patients suivis pour aplasie médullaire au service d’hématologie CHU-Blida et difficultés de prise en charge
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P126 - Place de la chélation dans le traitement des aplasies médullaires idiopathiques modérées
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P127 - Prise en charge de l’hyperferritinimie dans les aplasies médullaires sévères polytransfusées
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P128 - Place du Romiplostim dans le traitement de l'aplasie médullaire expérience du service d'hématologie de Sidi-Bel-Abbès
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P129 - Impasse thérapeutique au cours de l’aplasie médullaire et difficulté de prise en charge Expérience du CHU Blida
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P130 - Aplasie médullaire acquise du sujet âgé à propos de 7 cas
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P131 - L’aplasie médullaire acquise chez le sujet âgé ≥ 60 ans aspects cliniques et évolutifs
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P132 - Aplasie médullaire idiopathique du sujet âgé Etude monocentrique à propos de 15 cas
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P133 - L’aplasie médullaire chez le sujet âgé
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P134 - Traitement de l’aplasie médullaire par sérum antilymphocytaire et ciclosporine chez les patients de plus de 50 ans
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P135 - L’aplasie médullaire acquise chez l’adulte pronostic et aspects évolutifs des formes sévères
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P136 - Aspects évolutifs et causes de mortalité dans les aplasies médullaires acquises, à propos de 34 cas
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P137 - Analyse des décès au cours de l`aplasie médullaire
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P138 - L’aplasie médullaire acquise chez l’adulte les complications à moyen et au long cours
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P139 - Bactériémies précoces post allogreffe de cellules souches hématopoïétiques chez les patients atteints d’une aplasie médullaire
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P140 - Profil clinique et microbiologique des épisodes fébriles chez les enfants atteints d’une aplasie médullaire sévère
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P141 - Les complications infectieuses au cours de l`aplasie médullaire
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P142 - Aplasie médullaire acquise et grossesse Série monocentrique de 6 patientes
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P143 - Syndrome aplasie-HPN à propos de 5 cas
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P144 - Aplasie médullaire avec un clone HPN positif
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P145 - Aplasie médullaire ou syndrome myélodysplasique hypoplasique
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P146 - Evaluation de l'analyse cytogénétique chez les patients du Sud Tunisien atteints d'Anémie de Fanconi Expérience du service de Génétique Médicale
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P147 - Assessement of exon 15 deletion in the FANCA gene in Tunisian Fanconi Anemia Patients
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P148 - Aspects épidémiologiques clinico-biologiques et évolutifs de la maladie de Fanconi
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P149 - Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques dans l’anémie de Fanconi Expérience du Centre National de Greffe de Moelle Osseuse
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P150 - Oxalose médullaire A propos d'un cas
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P151 - Aplasie médullaire secondaire à une dyskératose congénitale A propos de deux cas
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